崗位職責
1.負責部門文件的管理，包括文件的制定、修訂、審核和培訓等，并進行存檔管理等工作；
2. 負責部門質量管理工作，監督項目研發質量，檢查部門SOP的執行情況和各記錄的填寫情況；
3. 負責部門GLP管理、培訓管理、偏差與變更管理等工作，保證公司數據的合規性和完整性；
4. 監督部門的原始試驗和方法驗證等資料的審核，發現問題及時糾正，并督促部門完成整改；
5. 完成部(bu)門(men)領導(dao)交(jiao)予的其他工作(zuo)。
崗位要求
1、生物學、藥學、化學等相關專業大專及以上學歷；
2、具有2年以上藥廠QA質量管理經驗，有現場管理、物料管理、工藝管理或分析檢驗管理經驗者優先；
3、熟悉或了解藥物研發流程，熟知現行版GLP、GMP和國內外現行相關政策法規要求；
4、工作認真，責任心和執行能力強，具有團隊合作精神、良好的溝通和學習能力；
5、具有獨立(li)分(fen)析和(he)解決問(wen)題能力。
晉升機制
質檢員質(zhi)檢主管之間(jian)經理
工作地址
山東省濟南市穎秀路(lu)2766號(hao)東樓5樓
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HR信息
鄧先生
3日內活躍
自投遞起4個工作日內答復
聊天意愿
暫無(wu)
活躍時(shi)段 潛水
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10-20K 濟(ji)南市- | 年齡不限 | 本(ben)科
高級研(yan)究員 09-23
面議 濟南市- | 22歲-35歲 | 大專
制藥/生物工程
私營企(qi)業
101~200人(ren)
山東省濟南市穎秀路2766號東樓(lou)五樓(lou)
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