刷新時間：09-23
山東省濟南市
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| ?3-5年? | ?本科? |
?24歲(sui)-30歲(sui)? | ?招(zhao)3~5人? | ?全(quan)職
崗位職責
1.負責部門文件的管理，包括文件的制定、修訂、審核和培訓等，并進行存檔管理等工作；
2. 負責部門質量管理工作，監督項目研發質量，檢查部門SOP的執行情況和各記錄的填寫情況；
3. 負責部門GLP管理、培訓管理、偏差與變更管理等工作，保證公司數據的合規性和完整性；
4. 監督部門的原始試驗和方法驗證等資料的審核，發現問題及時糾正，并督促部門完成整改；
5. 完成部門領導交予的其(qi)他工作。
崗位要求
1、生物學、藥學、化學等相關專業大專及以上學歷；
2、具有2年以上藥廠QA質量管理經驗，有現場管理、物料管理、工藝管理或分析檢驗管理經驗者優先；
3、熟悉或了解藥物研發流程，熟知現行版GLP、GMP和國內外現行相關政策法規要求；
4、工作認真，責任心和執行能力強，具有團隊合作精神、良好的溝通和學習能力；
5、具有(you)獨立分析和解決問(wen)題(ti)能力。
晉升機制
質(zhi)檢員質檢主管之間經理
工作地址
山東省(sheng)濟南市穎秀路2766號東樓(lou)5樓(lou)
展開(kai)地(di)圖
HR信息
鄧先生
3日內活躍
自投遞起4個工作日內答復
聊天意(yi)愿(yuan)
暫(zan)無
活(huo)躍時段 潛水
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藥物分析(xi)項目負責人 09-23
10-20K 濟南(nan)市-高新區(qu) | 25歲(sui)-40歲(sui) | 本科
藥理與(yu)臨床 09-23
面議 濟南(nan)市- | 25歲(sui)-45歲(sui) | 本(ben)科
質量受權人 09-23
10-20K 濟(ji)南市- | 35歲-45歲 | 本科
藥物分析實(shi)驗員 09-23
4-8K 濟南市-高新(xin)區 | 22歲-35歲 | 大專
藥物合成項目(mu)負責人 09-23
10-20K 濟南市(shi)- | 年齡不限 | 本科(ke)
高(gao)級研究員 09-23
面議 濟南(nan)市- | 22歲-35歲 | 大(da)專
制藥(yao)/生物工程
私營企(qi)業
101~200人
山東省濟南市穎(ying)秀路2766號東樓(lou)五樓(lou)
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