崗位職責
1.負責部門文件的管理，包括文件的制定、修訂、審核和培訓等，并進行存檔管理等工作；
2. 負責部門質量管理工作，監督項目研發質量，檢查部門SOP的執行情況和各記錄的填寫情況；
3. 負責部門GLP管理、培訓管理、偏差與變更管理等工作，保證公司數據的合規性和完整性；
4. 監督部門的原始試驗和方法驗證等資料的審核，發現問題及時糾正，并督促部門完成整改；
5. 完成部門(men)領導交予的(de)其他工作。
崗位要求
1、生物學、藥學、化學等相關專業大專及以上學歷；
2、具有2年以上藥廠QA質量管理經驗，有現場管理、物料管理、工藝管理或分析檢驗管理經驗者優先；
3、熟悉或了解藥物研發流程，熟知現行版GLP、GMP和國內外現行相關政策法規要求；
4、工作認真，責任心和執行能力強，具有團隊合作精神、良好的溝通和學習能力；
5、具有獨立分析和(he)解決問題能力。
晉升機制
質檢員(yuan)質檢主管之間(jian)經理
工作地址
山東(dong)省濟(ji)南(nan)市穎秀路(lu)2766號東(dong)樓5樓
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HR信息
鄧先生
3日內活躍
自投遞起4個工作日內答復
聊天意愿
暫無(wu)
活躍時段 潛水
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10-20K 濟南市-高新區 | 25歲-40歲 | 本科
藥(yao)理與臨床 09-23
面(mian)議 濟南市- | 25歲(sui)-45歲(sui) | 本科
質量(liang)受權人 09-23
10-20K 濟(ji)南(nan)市(shi)- | 35歲(sui)-45歲(sui) | 本科
藥物分析實(shi)驗(yan)員 09-23
4-8K 濟南市-高新區 | 22歲-35歲 | 大專
藥物合(he)成(cheng)項目負責人 09-23
10-20K 濟(ji)南市(shi)- | 年齡不限 | 本科
高級研究員 09-23
面議 濟(ji)南市(shi)- | 22歲(sui)-35歲(sui) | 大專
制藥/生物工程
私營企業(ye)
101~200人
山(shan)東省濟(ji)南(nan)市(shi)穎秀(xiu)路2766號(hao)東樓五樓
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