1、主(zhu)要從事(shi)制劑(口服固體(ti)制劑、軟膏(gao)、口服液)三種劑型(xing)的(de)(de)(de)制劑生產工(gong)作(zuo)(zuo);2、負責(ze)(ze)(ze)(ze)貫徹執行(xing)公司各種規(gui)章制度,并起草(cao)修訂本(ben)(ben)班(ban)(ban)組的(de)(de)(de)標(biao)準(zhun)操作(zuo)(zuo)規(gui)程;3、負責(ze)(ze)(ze)(ze)按(an)GMP文件的(de)(de)(de)要求進(jin)行(xing)規(gui)范操作(zuo)(zuo);4、負責(ze)(ze)(ze)(ze)準(zhun)確無誤的(de)(de)(de)執行(xing)崗(gang)(gang)位工(gong)作(zuo)(zuo),并做(zuo)好相關記錄;及(ji)時向班(ban)(ban)長(chang)(chang)匯報(bao)工(gong)作(zuo)(zuo)情況;5、負責(ze)(ze)(ze)(ze)配(pei)合(he)(he)班(ban)(ban)長(chang)(chang)做(zuo)好本(ben)(ben)崗(gang)(gang)位的(de)(de)(de)具(ju)體(ti)(安(an)全、設備、計量、環保)工(gong)作(zuo)(zuo);6、負責(ze)(ze)(ze)(ze)配(pei)合(he)(he)班(ban)(ban)長(chang)(chang)做(zuo)好本(ben)(ben)崗(gang)(gang)位的(de)(de)(de)經濟技術(shu)(shu)核算,樹立節(jie)約意識,減少浪費,降低損耗;7、負責(ze)(ze)(ze)(ze)配(pei)合(he)(he)班(ban)(ban)長(chang)(chang)做(zuo)好本(ben)(ben)崗(gang)(gang)位的(de)(de)(de)技術(shu)(shu)質量管理(li)工(gong)作(zuo)(zuo);8、負責(ze)(ze)(ze)(ze)及(ji)時完(wan)成(cheng)領導下達的(de)(de)(de)各項任務;9、在(zai)班(ban)(ban)長(chang)(chang)領導下,其所做(zuo)的(de)(de)(de)工(gong)作(zuo)(zuo)對班(ban)(ban)長(chang)(chang)負責(ze)(ze)(ze)(ze);
男8人,女3人;要求:年齡35歲以下;
1、中專以上學歷,中藥學、制劑等相關專業;
2、有1年以上藥品檢驗工作經驗,熟悉質量檢驗規程及標準;
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備;
4、吃(chi)苦耐勞(lao)、愛(ai)崗敬(jing)業、有責任(ren)心(xin)、有一定的(de)學習(xi)能力。