1、主要從事制(zhi)劑(ji)(口服固體制(zhi)劑(ji)、軟膏、口服液)三(san)種(zhong)劑(ji)型的(de)(de)制(zhi)劑(ji)生產(chan)工(gong)作(zuo);2、負責(ze)(ze)(ze)貫(guan)徹執(zhi)行公司各(ge)種(zhong)規(gui)章制(zhi)度,并(bing)起(qi)草(cao)修訂本(ben)(ben)班(ban)(ban)組的(de)(de)標準操作(zuo)規(gui)程(cheng);3、負責(ze)(ze)(ze)按(an)GMP文件的(de)(de)要求進行規(gui)范操作(zuo);4、負責(ze)(ze)(ze)準確無誤的(de)(de)執(zhi)行崗位(wei)(wei)工(gong)作(zuo),并(bing)做好相關記錄;及時向(xiang)班(ban)(ban)長(chang)匯(hui)報工(gong)作(zuo)情(qing)況;5、負責(ze)(ze)(ze)配(pei)合(he)班(ban)(ban)長(chang)做好本(ben)(ben)崗位(wei)(wei)的(de)(de)具體(安全(quan)、設備、計量、環(huan)保)工(gong)作(zuo);6、負責(ze)(ze)(ze)配(pei)合(he)班(ban)(ban)長(chang)做好本(ben)(ben)崗位(wei)(wei)的(de)(de)經濟(ji)技(ji)術(shu)核算,樹立節約意識(shi),減少浪費,降(jiang)低(di)損耗(hao);7、負責(ze)(ze)(ze)配(pei)合(he)班(ban)(ban)長(chang)做好本(ben)(ben)崗位(wei)(wei)的(de)(de)技(ji)術(shu)質量管理(li)工(gong)作(zuo);8、負責(ze)(ze)(ze)及時完成(cheng)領(ling)導下達(da)的(de)(de)各(ge)項任務;9、在班(ban)(ban)長(chang)領(ling)導下,其所做的(de)(de)工(gong)作(zuo)對班(ban)(ban)長(chang)負責(ze)(ze)(ze);
男8人,女3人;要求:年齡35歲以下;
1、中專以上學歷,中藥學、制劑等相關專業;
2、有1年以上藥品檢驗工作經驗,熟悉質量檢驗規程及標準;
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備;
4、吃苦耐勞、愛崗敬業(ye)、有責(ze)任心、有一定的學習(xi)能力。