1、主要(yao)從事制劑(口服(fu)固體制劑、軟膏、口服(fu)液)三種劑型的(de)(de)制劑生產(chan)工(gong)作;2、負(fu)(fu)責(ze)貫(guan)徹執行(xing)(xing)公司各種規章制度,并起草修訂本(ben)班(ban)組的(de)(de)標準操作規程(cheng);3、負(fu)(fu)責(ze)按GMP文件(jian)的(de)(de)要(yao)求進行(xing)(xing)規范操作;4、負(fu)(fu)責(ze)準確無誤的(de)(de)執行(xing)(xing)崗位(wei)(wei)工(gong)作,并做(zuo)(zuo)好(hao)相(xiang)關記錄;及時向班(ban)長(chang)(chang)匯報工(gong)作情況;5、負(fu)(fu)責(ze)配合(he)(he)(he)班(ban)長(chang)(chang)做(zuo)(zuo)好(hao)本(ben)崗位(wei)(wei)的(de)(de)具體(安全、設備(bei)、計量、環保)工(gong)作;6、負(fu)(fu)責(ze)配合(he)(he)(he)班(ban)長(chang)(chang)做(zuo)(zuo)好(hao)本(ben)崗位(wei)(wei)的(de)(de)經濟技(ji)術核(he)算,樹(shu)立節約意識,減(jian)少(shao)浪費(fei),降低損耗;7、負(fu)(fu)責(ze)配合(he)(he)(he)班(ban)長(chang)(chang)做(zuo)(zuo)好(hao)本(ben)崗位(wei)(wei)的(de)(de)技(ji)術質(zhi)量管理(li)工(gong)作;8、負(fu)(fu)責(ze)及時完成領(ling)導(dao)下(xia)達的(de)(de)各項任務;9、在班(ban)長(chang)(chang)領(ling)導(dao)下(xia),其所(suo)做(zuo)(zuo)的(de)(de)工(gong)作對(dui)班(ban)長(chang)(chang)負(fu)(fu)責(ze);
男8人,女3人;要求:年齡35歲以下;
1、中專以上學歷,中藥學、制劑等相關專業;
2、有1年以上藥品檢驗工作經驗,熟悉質量檢驗規程及標準;
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備;
4、吃苦耐勞、愛崗敬業、有責任(ren)心、有一(yi)定的學(xue)習能力。