1.積極推行GMP,按照GMP的(de)(de)(de)要求進行日常工作,監督生(sheng)(sheng)產(chan)人員對崗位標準操作規(gui)程。2.負(fu)(fu)(fu)責(ze)成品(pin)及中(zhong)(zhong)間產(chan)品(pin)的(de)(de)(de)取樣工作。3.負(fu)(fu)(fu)責(ze)對不合格(ge)的(de)(de)(de)原(yuan)輔(fu)料的(de)(de)(de)投料和(he)不合格(ge)中(zhong)(zhong)間產(chan)品(pin)流入下道(dao)工序的(de)(de)(de)否決權。4.負(fu)(fu)(fu)責(ze)生(sheng)(sheng)產(chan)過(guo)程中(zhong)(zhong)對工藝(yi)衛生(sheng)(sheng)、人員衛生(sheng)(sheng)、生(sheng)(sheng)產(chan)操作的(de)(de)(de)檢(jian)測檢(jian)查。5.參與批(pi)指令、批(pi)記錄的(de)(de)(de)審核。6.負(fu)(fu)(fu)責(ze)對車(che)(che)間生(sheng)(sheng)產(chan)過(guo)程中(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)物(wu)料標識、房間、設備標識、檢(jian)驗(yan)狀態標識、校(xiao)驗(yan)情況(kuang)的(de)(de)(de)檢(jian)查。7.參與生(sheng)(sheng)產(chan)過(guo)程中(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)各項驗(yan)證工作。8.負(fu)(fu)(fu)責(ze)清場合格(ge)證的(de)(de)(de)發放。9.參與工藝(yi)規(gui)程及有關(guan)SOP的(de)(de)(de)指導(dao)和(he)審核工作。10.參與生(sheng)(sheng)產(chan)偏差的(de)(de)(de)調(diao)查,確認崗位不合格(ge)品(pin)與處理生(sheng)(sheng)產(chan)過(guo)程出(chu)現(xian)的(de)(de)(de)質(zhi)量問題。11.負(fu)(fu)(fu)責(ze)車(che)(che)間的(de)(de)(de)環境監測。12.領導(dao)安排的(de)(de)(de)其他工作任(ren)務。13.制(zhi)止生(sheng)(sheng)產(chan)人員的(de)(de)(de)任(ren)何違規(gui)操作。
1、大專以上學歷,醫藥等相關專業;
2、年齡35周歲以下,一年以上生產質量管理經驗,熟悉質量檢驗規程及標準;
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備。
4、具有良好的(de)溝通協調能力與團(tuan)隊合作精神,質量意識強(qiang)(qiang),責任心強(qiang)(qiang)。