1.積極(ji)推行GMP,按照GMP的(de)(de)(de)(de)(de)(de)要求進行日(ri)常工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo),監督生產(chan)(chan)人員(yuan)(yuan)對崗位標準操(cao)作(zuo)(zuo)(zuo)規(gui)程(cheng)(cheng)(cheng)。2.負(fu)責成品(pin)(pin)及(ji)中(zhong)間(jian)(jian)產(chan)(chan)品(pin)(pin)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)取樣工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)。3.負(fu)責對不合(he)格(ge)(ge)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)原輔料的(de)(de)(de)(de)(de)(de)投料和不合(he)格(ge)(ge)中(zhong)間(jian)(jian)產(chan)(chan)品(pin)(pin)流入下道工(gong)(gong)序(xu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)否決(jue)權。4.負(fu)責生產(chan)(chan)過程(cheng)(cheng)(cheng)中(zhong)對工(gong)(gong)藝(yi)衛生、人員(yuan)(yuan)衛生、生產(chan)(chan)操(cao)作(zuo)(zuo)(zuo)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)檢(jian)測檢(jian)查。5.參與(yu)批(pi)指令、批(pi)記錄的(de)(de)(de)(de)(de)(de)審(shen)核。6.負(fu)責對車間(jian)(jian)生產(chan)(chan)過程(cheng)(cheng)(cheng)中(zhong)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)物料標識、房(fang)間(jian)(jian)、設(she)備(bei)標識、檢(jian)驗(yan)狀態標識、校驗(yan)情況的(de)(de)(de)(de)(de)(de)檢(jian)查。7.參與(yu)生產(chan)(chan)過程(cheng)(cheng)(cheng)中(zhong)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)各項驗(yan)證工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)。8.負(fu)責清場合(he)格(ge)(ge)證的(de)(de)(de)(de)(de)(de)發放。9.參與(yu)工(gong)(gong)藝(yi)規(gui)程(cheng)(cheng)(cheng)及(ji)有關SOP的(de)(de)(de)(de)(de)(de)指導和審(shen)核工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)。10.參與(yu)生產(chan)(chan)偏差的(de)(de)(de)(de)(de)(de)調查,確認崗位不合(he)格(ge)(ge)品(pin)(pin)與(yu)處理生產(chan)(chan)過程(cheng)(cheng)(cheng)出現的(de)(de)(de)(de)(de)(de)質(zhi)量(liang)問題。11.負(fu)責車間(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)環境監測。12.領導安排的(de)(de)(de)(de)(de)(de)其他工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)任(ren)務。13.制止生產(chan)(chan)人員(yuan)(yuan)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)任(ren)何違規(gui)操(cao)作(zuo)(zuo)(zuo)。
1、大專以上學歷,醫藥等相關專業;
2、年齡35周歲以下,一年以上生產質量管理經驗,熟悉質量檢驗規程及標準;
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備。
4、具有(you)良好的溝通協調(diao)能力與團隊合作精(jing)神,質量意識強,責(ze)任心強。