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藥物合(he)成項(xiang)目負責(ze)人 10-15K 參考工資
山東省濟南市高新區 ? | ?1-2年(nian)(nian)? | ?大專? | ?年(nian)(nian)齡不限? | ?招(zhao)6~10人(ren)? | ?全職
五險一金(jin)年終獎節日福利帶薪年假公(gong)費培訓提供住宿餐補/工作(zuo)餐班車接送
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崗位職責

崗位職責:
1.?負責合成部項目的文獻調研,對工藝路線進行把關,完成項目成本核算,并對技術、可行性及風險進行評估;
2.?負責項目合成試驗方案的確定,合成方面疑難問題的解決;
3.?負責組織撰寫藥品注冊申報資料,并對其質量進行把關審核;
4.?負責部門人員統籌安排,完成實驗室中試及工廠放大工作;
5.?負責(ze)與公司(si)其他部門的(de)溝通協調(diao)。

崗位要求

任職要求:
1.?藥物化學專業或有機合成專業本科及以上學歷;
2.?熟悉相關行業知識和法規,有1年以上藥物合成研發工作經驗;
3.?熟悉藥物合成研發、車間生產等方面的專業知識;
4.?熱愛研發專業,良好的文字表達能力,英語4級水平以上;
5.?具誠實(shi)、正直,具有優良的職業道(dao)德、敬業和團隊協作精神。

工作地址
山東(dong)省濟南市高新(xin)區建大合新(xin)產業基地六(liu)區4號樓西(xi)區1-6層 展開(kai)地(di)圖

HR信息
謝女士
3日內活躍
簡歷答復 高(gao) 答(da)復率 100%
聊天意愿 較慢 回(hui)復間隔 大(da)于5分(fen)鐘
活躍時段 潛水
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