崗位職責
1. 參與公司質量體系檢查及GMP自檢、內審、客戶質量體系審核
2. 跟蹤質量體系檢查整改措施的執行情況。
3. 按要求對生產過程進行監督
4. 對中間體放行情況進行確認
5. 質量分析職責
6. 產品放行職責
7. 質量體系文件管理職責
8. 質量體系文件編寫職責
9. 不合格品/偏差/變更職責
10.技術開發與工藝改進職責
崗位要求
1.本科學歷以上，藥學相關專業；
2.至少1年藥廠生產/檢驗/質量管理工作經驗；
3.英語通過國家6級，藥學資料英文文獻翻譯讀寫熟練；
4.熟悉(xi)辦公軟(ruan)件（word，excel）的操作，工作責任心強，良好的溝通(tong)能力。
工作地址
山(shan)東省煙臺市(shi)開發區·長(chang)白山(shan)路7號
安全警示
立即投訴
在求職過程中如果遇到扣押(ya)證件、收(shou)取押(ya)金、提供(gong)擔保(bao)、強迫入股集資、解(jie)凍(dong)資金、詐騙傳(chuan)銷、求職歧視(shi)、黑(hei)中介、人身攻擊(ji)、惡意騷擾、惡意營銷、虛(xu)假宣傳(chuan)或其他違法違規行為。請及時保(bao)留證據(ju)，立即向平臺舉報投訴，必要(yao)時可以報警、起(qi)訴，維護自己的合法權益。
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煙臺市煙臺開發區長白(bai)山路7號
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