崗位職責
1. 參與公司質量體系檢查及GMP自檢、內審、客戶質量體系審核
2. 跟蹤質量體系檢查整改措施的執行情況。
3. 按要求對生產過程進行監督
4. 對中間體放行情況進行確認
5. 質量分析職責
6. 產品放行職責
7. 質量體系文件管理職責
8. 質量體系文件編寫職責
9. 不合格品/偏差/變更職責
10.技(ji)術開發與工藝改進職責
崗位要求
1.本科學歷以上，藥學相關專業；
2.至少1年藥廠生產/檢驗/質量管理工作經驗；
3.英語通過國家6級，藥學資料英文文獻翻譯讀寫熟練；
4.熟悉辦公軟件（word，excel）的操(cao)作，工作責任(ren)心強，良好的溝通能力。
工作地址
山東省煙臺市開(kai)發區·長白山路7號
安全警示
立即投訴
在求職過(guo)程(cheng)中如果遇到(dao)扣押證件、收(shou)取押金、提(ti)供擔保、強迫入(ru)股集資、解凍資金、詐騙傳(chuan)銷、求職歧(qi)視、黑中介、人身攻擊、惡(e)(e)意騷擾、惡(e)(e)意營銷、虛(xu)假宣傳(chuan)或其他違法(fa)(fa)違規行(xing)為。請及時保留證據(ju)，立即向(xiang)平臺舉報投訴，必要時可以報警、起(qi)訴，維護自己的合法(fa)(fa)權(quan)益(yi)。
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法(fa)務專員
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招聘主管
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煙(yan)臺市(shi)-開發區 | 25歲-45歲 | 初(chu)中
制藥/生物工程
外資企業(ye)
201~500人
煙臺市煙臺開發區長白山路(lu)7號
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