職責:
1、負責干擾素產品的的精純工作。
2、負責本工段的工藝操作和設備操作。
3、嚴格按照SOP進行操作,準確、完整、及時填寫生產記錄。
4、生產中出現異常情況時,及時向主管匯報。
5、做好設備、儀器、儀表的日常保養。
6、做好清場工作,保持生產工藝場地及輔助區的環境衛生。
7、服從主管等上級領導的工作安排,完成領導交辦的臨時性工作。
要求:
1、熟悉GMP相關知識,了解制藥企業生產管理及質量控制體系
2、熟悉純化基本知識,熟悉純化生產操作流程,有豐富的實踐經驗、了解AKTA工作原理;
3、為人踏實、認真負責、執行力強、積極主動,與同事團結互助,服從上級工作安排。
福利待遇:
以(yi)上人員一(yi)經正式錄用,公(gong)司將與(yu)之簽訂勞動合(he)同,提供有競(jing)爭(zheng)力(li)的人力(li)資源薪(xin)資政策,繳納社(she)會保險(xian);公(gong)司為員工提供廣闊的發展空間和(he)各類培(pei)訓機會;員工將享受到雙(shuang)休日(ri)、法定節假日(ri)、年休假、年終(zhong)獎、冬補、夏(xia)補、免費工作午餐(can)、集(ji)體(ti)宿舍和(he)每日(ri)往返濟南的班車等各種福利待遇。
崗位要求:
1、大專以上學歷,40歲以下。
2、生物、機械、自動變、電氣相關專業;
3、有制藥企業經驗者(zhe)優先考慮。
在(zai)求(qiu)(qiu)職過程中如果遇到扣押證(zheng)件、收取押金、提供擔保、強迫入股集資(zi)、解凍資(zi)金、詐(zha)騙傳(chuan)銷、求(qiu)(qiu)職歧視、黑(hei)中介、人身(shen)攻(gong)擊、惡意騷(sao)擾(rao)、惡意營銷、虛假宣傳(chuan)或(huo)其他(ta)違法違規行(xing)為。請及(ji)時保留證(zheng)據,立即向平臺舉報投訴,必要時可以(yi)報警、起(qi)訴,維護(hu)自(zi)己的合(he)法權益(yi)。