職責:
1、負責干擾素產品的的精純工作。
2、負責本工段的工藝操作和設備操作。
3、嚴格按照SOP進行操作,準確、完整、及時填寫生產記錄。
4、生產中出現異常情況時,及時向主管匯報。
5、做好設備、儀器、儀表的日常保養。
6、做好清場工作,保持生產工藝場地及輔助區的環境衛生。
7、服從主管等上級領導的工作安排,完成領導交辦的臨時性工作。
要求:
1、熟悉GMP相關知識,了解制藥企業生產管理及質量控制體系
2、熟悉純化基本知識,熟悉純化生產操作流程,有豐富的實踐經驗、了解AKTA工作原理;
3、為人踏實、認真負責、執行力強、積極主動,與同事團結互助,服從上級工作安排。
福利待遇:
以上人(ren)員一經正式錄用,公司將(jiang)與之簽訂勞動合同,提(ti)供有競爭力的(de)人(ren)力資源薪資政策,繳納社會保(bao)險;公司為員工提(ti)供廣(guang)闊的(de)發展空(kong)間和各(ge)類(lei)培訓機會;員工將(jiang)享受到雙休日、法定節假(jia)日、年(nian)休假(jia)、年(nian)終獎、冬補、夏補、免費工作午餐、集體(ti)宿舍(she)和每日往返濟(ji)南的(de)班車等各(ge)種(zhong)福利待(dai)遇。
崗位要求:
1、大專以上學歷,40歲以下。
2、生物、機械、自動變、電氣相關專業;
3、有(you)制(zhi)藥企業經驗者優先考慮。
在求(qiu)職過程中如果遇到扣押證件、收取押金、提(ti)供(gong)擔(dan)保、強迫(po)入股集資(zi)、解凍資(zi)金、詐騙傳(chuan)銷(xiao)、求(qiu)職歧(qi)視、黑中介(jie)、人身攻(gong)擊、惡意(yi)騷擾(rao)、惡意(yi)營銷(xiao)、虛假宣傳(chuan)或其(qi)他(ta)違法違規行(xing)為(wei)。請及(ji)時保留證據,立即向(xiang)平臺舉(ju)報投訴(su),必要時可以(yi)報警、起訴(su),維護自己(ji)的合法權益(yi)。