工作時間
08:30 -17:30 ???雙(shuang)休(xiu)
薪資詳情
提成方式：按單提成
崗位職責
1、定期對臨床試驗監查報告中的問題進行審核和跟進。
2、按照臨床試驗的要求進行臨床試驗用藥品的發放和管理。
3、定期與臨床試驗監查員一起，按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
4、負責按照GCP要求進行的臨床試驗現場必備文件的審查、收集和管理。
5、負責與CRO臨床運營部門保持日常溝通，確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行，發現問題及時報告上級領導。
6、其他與臨床(chuang)試驗現場運營有關的工(gong)作。
崗位要求
1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗監查計劃等現場相關的臨床試驗必備文件，具備醫學、藥學或相關專業專科以上學歷。
3、具有2-5年以(yi)上(shang)相(xiang)關(guan)工作經驗，具備較好(hao)的協(xie)調和(he)溝通(tong)能力(li)。
工作地址
山東省東營市東營區(qu)黃河路38號(hao)生態谷(gu)12號(hao)樓(lou)
展(zhan)開地圖
HR信息
李先生
3日內活躍
行政部
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無(wu)
活躍時(shi)段 潛(qian)水
制藥(yao)/生(sheng)物(wu)工程
股份(fen)制公(gong)司(si)
50~100人
山東(dong)(dong)省東(dong)(dong)營市東(dong)(dong)營區(qu)生態谷12號樓
感興趣的職位
齊魯人才網 本網站所有招聘信息，未經書面授權不得轉載 投訴電話：400-626-5151