工作時間
08:30 -17:30 ???雙休
薪資詳情
提(ti)(ti)成(cheng)(cheng)方式：按單提(ti)(ti)成(cheng)(cheng)
崗位職責
1、定期對臨床試驗監查報告中的問題進行審核和跟進。
2、按照臨床試驗的要求進行臨床試驗用藥品的發放和管理。
3、定期與臨床試驗監查員一起，按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
4、負責按照GCP要求進行的臨床試驗現場必備文件的審查、收集和管理。
5、負責與CRO臨床運營部門保持日常溝通，確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行，發現問題及時報告上級領導。
6、其他與臨(lin)床試驗現場運營(ying)有關的工作。
崗位要求
1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗監查計劃等現場相關的臨床試驗必備文件，具備醫學、藥學或相關專業專科以上學歷。
3、具(ju)有2-5年以上相關工作經驗(yan)，具(ju)備(bei)較好的(de)協調和溝通能力。
工作地址
山東(dong)省(sheng)東(dong)營市東(dong)營區(qu)黃(huang)河路(lu)38號生態(tai)谷12號樓
展開地圖(tu)
HR信息
李先生
3日內活躍
行政部
自投遞起3個工作日內答復
聊(liao)天意愿
暫無
活躍(yue)時(shi)段 潛(qian)水
制(zhi)藥/生物工程
股份制公司(si)
50~100人
山東(dong)(dong)省(sheng)東(dong)(dong)營(ying)市東(dong)(dong)營(ying)區生態谷12號樓
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