崗位職責
1、完善生產GMP管理制度,確保GMP得到實施。
2、通過自檢,確保生產各工序能夠有效執行SOP文件。
3、健全車間GMP管理培訓制度,GMP文件及相關資料歸檔及管理。
4、負責生產管理文件及SOP文件的編寫和修訂。
5、負責生產各工序GMP檢查,并記錄不合格項目,落實責任人限期整改,并追蹤整改進度和整改結果。
6、不斷優化提升質量體系。
7、負責新員工三級培訓及車間各類培訓。
8、負責與質量部接口,協助進行GMP相關工作。
9、參與偏差調查和處理,并填寫調查報告。
10、按時完成上級交辦(ban)的其(qi)他事(shi)項并做匯報(bao)。
崗位要求
1、年齡在35周歲以下。
2、大專及以上學歷,醫藥或化工相關專業。
3、制藥企業生產、質量、工藝等相關崗位實踐經驗
4、熟練掌握計算機各種應用軟件及數據庫,熟悉相關國家法律法規、GMP文件管理體系。
5、具有團隊合作意識、細(xi)心謹慎、較好的溝(gou)通協調能力。
工作地址
山東(dong)省(sheng)淄博市周村區(qu)赫達路(lu)1111號
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HR信息
王女士
3日內活躍
人力資源部
自投遞起3個工作日內答復聊天意(yi)愿
暫(zan)無
活躍時(shi)段 冒泡 下(xia)午4-5點(dian) 最活(huo)躍
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上(shang)市公司
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山東省(sheng)(sheng)淄博市周(zhou)村區山東省(sheng)(sheng)淄博市周(zhou)村區赫達路(lu)1111號
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