崗位職責
1、確保GMP相關法規及公司制度在車間的實施；
2、負責建立和維護車間生產系統，確保生產全過程的有效管理并符合GMP的要求，并持續改進；
3、負責起草和/或審核生產管理相關的制度、SOP、崗位職責等相關文件并監督文件的實施；
4、負責車間的日常工作計劃、任務安排，成本控制，績效管理等；
5、負責按照生產計劃，按時按質按量完成生產任務；
6、負責車間設備的日常管理；
7、負責車間流通物料及產品暫存的管理；
8、確保車間清場及衛生工作符合要求；
9、確保中間產品符合內控質量標準和工藝規程的要求；
10、確保批記錄(lu)的正確填(tian)寫，審核(he)后交生產部經(jing)理(li)審核(he)；
崗位要求
1、醫、藥學相關專業，三年以上制藥企業工作經驗，兩年以上各劑型車間管理經驗。熟悉各劑型生產流程、設備及生產管理，具備團隊協作意識，較強的組織溝通能力和團隊協作精神。年齡25周歲以上，男女不限。
2、有較強的生產組織安排能力，對各劑型的工藝流程、質量控制、生產車間的人員管理有較豐富的實操經驗，善于溝通。
3、有各劑型的GMP認證工作(zuo)經驗(yan)，熟悉藥品生(sheng)產法律法規(gui)。
晉升機制
質檢員質檢主(zhu)管(guan)之間(jian)經理
工作地址
山東省濟寧市高(gao)新區(qu)高(gao)新區(qu)第(di)七工(gong)業(ye)園
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