崗位職責
1、根據GMP、SOP要求，對藥品生產過程進行巡檢，并對成品進行取樣；
2、協助確認、調查、處理偏差、CAPA等異常；
3、車間工藝、清潔、設備驗證工作；
4、參與GMP審計的準備和現場審查；
5、協助審(shen)核SOP、工(gong)藝規程(cheng)、批記錄等文件(jian)。
崗位要求
1、本科、碩士，藥學等相關專業；
2、有1-3年相關工作經驗，熟悉藥品生產相關規程；
3、熟練使用電腦打印機等辦公設備；
4、正直誠信，主(zhu)動(dong)創(chuang)新，追求卓越，有較好(hao)的(de)協(xie)調溝通能力、團隊(dui)協(xie)作能力。
工作地址
山(shan)東省煙臺(tai)市萊山(shan)區(qu)寶源路9號
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HR信息
王先生
3日內活躍
集團招聘部
自投遞起2個工作日內答復
聊天意愿
暫(zan)無(wu)
活躍時段(duan) 潛(qian)水
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山東(dong)省煙臺市萊山區寶(bao)源路9號
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