刷新時間：09-14
山東省煙臺市高新區
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| ?3-5年(nian)? | ?本(ben)科? |
?年(nian)齡不(bu)限? | ?招(zhao)6~10人? | ?全職
崗位職責
1、根據GMP、SOP要求，對藥品生產過程進行巡檢，并對成品進行取樣；
2、協助確認、調查、處理偏差、CAPA等異常；
3、車間工藝、清潔、設備驗證工作；
4、參與GMP審計的準備和現場審查；
5、協助(zhu)審核SOP、工(gong)藝(yi)規程、批記錄等(deng)文(wen)件。
崗位要求
1、本科、碩士，藥學等相關專業；
2、有1-3年相關工作經驗，熟悉藥品生產相關規程；
3、熟練使用電腦打印機等辦公設備；
4、正直誠(cheng)信(xin)，主動創新，追(zhui)求卓越，有較好(hao)的協調溝通能(neng)力、團(tuan)隊協作能(neng)力。
工作地址
山(shan)東省煙臺市萊山(shan)區(qu)寶源(yuan)路9號
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HR信息
王先生
3日內活躍
集團招聘部
自投遞起2個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活(huo)躍時段(duan) 潛水(shui)
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501~1000人
山東省煙(yan)臺(tai)市萊山區寶源(yuan)路9號
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