刷新時間：09-14
山東省煙臺市高新區
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| ?3-5年(nian)(nian)? | ?本科? |
?年(nian)(nian)齡不限? | ?招6~10人(ren)? | ?全職(zhi)
崗位職責
1、負責樣品的檢測及HPLC、GC分析方法的開發、轉移及驗證；
2、負責質量標準、檢驗規程及記錄的起草；
3、負責穩定性考察過程中質量研究、雜質研究與鑒定；
4、負責HPLC、GC儀器的維護；
5、負責申報(bao)資料的(de)撰寫；
崗位要求
1、本科以上學歷；
2、藥學相關專業；
3、熟悉藥品生產工藝、質量(liang)控制、驗證、GMP自檢工作(zuo)流程，具有良好的(de)計劃、組織(zhi)、溝通及(ji)協調能力。
工作地址
山東(dong)省煙臺市萊(lai)山區寶(bao)源路9號
展開(kai)地(di)圖
HR信息
王先生
3日內活躍
集團招聘部
自投遞起2個工作日內答復
聊天意愿
暫(zan)無
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