崗位職責
1.負責參與化學藥品制劑項目研發過程,負責為藥物開發提供制劑處方設計及工藝研究方案,并獨立撰寫相關申報資料
2.參與藥品研發及生產交接。能為制劑工藝優化和生產放大提供技術指導。
3.制(zhi)定藥物開發中制(zhi)劑研究方(fang)案并有計(ji)劃執(zhi)行(xing)和完(wan)成。擅長藥物分析并熟悉各種新劑型的開
崗位要求
1.藥物制劑或藥物相關專業碩士及以上學歷,(經驗豐富者可放寬學歷限制)
2.具有較強的研發背景,3年以上藥物制劑崗位實際操作經驗;
3.具有豐富的藥物制劑理論與經驗;
4.具有較強的藥物分析能力和一定的藥物制劑水平。
5.優秀的團隊管理和溝通能力,勇于承擔責任;
6.有創新(xin)解(jie)決(jue)問(wen)題能(neng)力。
晉升機制
質檢員質檢主(zhu)管之間經(jing)理
工作地址
山東省濟南市(shi)高新區(qu)建大合新產業基地六(liu)區(qu)4號樓西區(qu)1-6層
展開地圖
HR信息
謝女士
3日內活躍
聊(liao)天意愿(yuan)
較慢
回復間隔
大于5分鐘
活躍時(shi)段(duan) 潛(qian)水
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制藥(yao)/生物工程
私營企業
少于50人
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